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基礎醫(yī)學院杜希恂教授發(fā)表論文揭示GHSR缺乏通過影響自噬過程加劇帕金森病的病理機制

作者:連小杰    來源:醫(yī)學部      編輯:伍恒犁   日期:2024年09月10日 12:11   閱讀:1

新聞網(wǎng)訊 近日,基礎醫(yī)學院杜希恂教授在生物學top期刊《Redox Biology》(IF=10.7,中科院1區(qū))發(fā)表題目為“GHSR deficiency exacerbates Parkinson’s disease pathology by impairing autophagy”的研究論文(DOI:10.1016/j.redox.2024.103322)?;A醫(yī)學院2021級博士研究生肖雪為該論文第一作者,姜宏教授和杜希恂教授為通訊作者,青島大學基礎醫(yī)學院為第一單位。該研究得到國家自然科學基金、山東省自然科學基金和泰山學者建設工程項目的資助。



帕金森病是多發(fā)于中老年人的神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病。該課題組前期研究發(fā)現(xiàn),外源性給予ghrelin可通過激活生長激素促分泌素受體(GHSR)在帕金森病中發(fā)揮神經(jīng)保護作用。課題組在該研究中觀察到GHSR敲除后能夠加劇MPTP誘導的帕金森病小鼠模型黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元損傷,具體機制表現(xiàn)為GHSR敲除可增加KLF4的表達,進而轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)mTORC1的DEPTOR亞基,導致自噬的持續(xù)激活和溶酶體功能障礙,從而抑制受損線粒體的清除。同時,敲低KLF4后可有效逆轉(zhuǎn)上述過程,抑制黑質(zhì)多巴胺能神經(jīng)元損傷。該研究闡明了內(nèi)源性GHSR在維持多巴胺能神經(jīng)元功能中的重要作用,為帕金森病的治療提供了新的靶點和實驗依據(jù)。


    

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